上海齐欣LHH-150GSP综合药品稳定试验箱
采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,稳定、安全可靠。
产品特点
1.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
2.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。
3.独特的风道循环设计,保证工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。
上海齐欣LHH-150GSP综合药品稳定试验箱技术参数:
型 号 | 综合药品稳定性试验箱LHH系列 |
LHH-150SDP | LHH-250SDP | LHH-150GSP | LHH-250GSP |
电源电压 | AC 220V 50Hz |
控温范围 | 0℃~65℃ | 无光照:0℃~65℃ 光照时:10℃~65℃ |
控温波动 | ±0.5℃ |
湿度偏差 | ±3%RH |
控湿范围 | 40~95%RH |
光照范围 | N/A | 0~6000LX |
控制器 | 进口触摸屏程序控制器 |
内胆尺寸(mm) | 500*505*600 | 550*520*900 | 500*505*705 | 550*520*1020 |
外形尺寸(mm) | 630*705*1150 | 680*720*1540 | 630*705*1270 | 680*720*1660 |
载物托架(标配) | 3块 |
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满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件: |
1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006 |
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